Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - imunosupresantai - reumatoidinis artritas (ra)kineret yra nurodyta, suaugusiųjų gydymas, simptomai ir požymiai ra kartu su metotreksatu, su nepakankama siekiant vien metotreksatu. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodic fever syndromeskineret is indicated for the treatment of the following autoinflammatory periodic fever syndromes in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above:cryopyrin-associated periodic syndromes (caps)kineret is indicated for the treatment of caps, including:neonatal-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronic infantile neurological, cutaneous, articular syndrome (cinca)muckle-wells syndrome (mws)familial cold autoinflammatory syndrome (fcas)familial mediterranean fever (fmf)kineret is indicated for the treatment of familial mediterranean fever (fmf). kineret turėtų būti nurodyti kartu su kolchicinu, jei reikia. vis dar diseasekineret yra nurodyta suaugusiems, paaugliams, vaikams ir kūdikiams metų 8 mėnesių ir vyresnio amžiaus, kurių kūno svoris 10 kg arba didesnė už gydymo dar liga, įskaitant sisteminę jaunatvinis idiopatinis artritas (sjia) ir suaugusiųjų prasidėjusią dar liga (leidimus), aktyviai sisteminės funkcijos vidutinio iki didelio ligos veiklos, arba pacientams, kurių tęsinys ligos aktyvumo po gydymo nesteroidiniais priešuždegiminiais vaistais (nvnu), arba gliukokortikoidus. kineret gali būti suteikiamas kaip monotherapy arba kartu su kitų priešuždegiminių vaistų ir ligų keičiančių priešreumatiniai vaistai (dmards).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - anagrelidas - kietosios kapsulės - 0,5 mg - anagrelide

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - avatrombopag maleate - trombocitopenija - antihemoraginiai - doptelet fluorouracilu gydyti sunkia trombocitopenija suaugusiųjų pacientams, sergantiems lėtine kepenų liga, kas yra planuojama atlikti invazinės procedūros. doptelet is indicated for the treatment of primary chronic immune thrombocytopenia (itp) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidai, imunoglobulinai).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - tadalafilis - plėvele dengtos tabletės - 20 mg - tadalafil

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - ambrisentanas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg - ambrisentan

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - emapalumab - immune system diseases - gamifant is indicated for the treatment of paediatric patients aged under 18 years with primary haemophagocytic lymphohistiocytosis (hlh).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulinė blokada - visi kiti gydomieji produktai - rukuronio arba vekuronio sukeltos nervų ir raumenų blokados pasikeitimas. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

animedica gmbh (vokietija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: butorfanolio - 4 mg (atitinka 5,83 mg butorfanolio tartrato); pagalbinių medžiagų (benzetonio chlorido - 0,1 mg). - Šunims analgezijai: malšinti silpnus ir vidutinio stiprumo pilvo skausmus. sedacijai: derinyje su medetomidinu. katėms analgezijai: malšinti silpnus ir vidutinio stiprumo pilvo skausmus. butorfanolis skirtas naudoti kai reikia sukelti trumpalaikę analgeziją (šuniui) arba trumpalaikę ar vidutinės trukmės analgeziją (katei).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

animedica gmbh (vokietija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: butorfanolio - 10 mg (atitinka 14,7 mg butorfanolio tartrato);pagalbinių medžiagų (benzetonio chlorido - 0,1 mg) . - arkliams trumpą laiką malšinti skausmus, susijusius su virškinimo trakto diegliais. sedacijai derinyje su tam tikrais alfa-2-adrenoceptorių agonistais.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - pegcetacoplan - hemoglobinurija, paroksizminis - imunosupresantai - aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh) who are anaemic after treatment with a c5 inhibitor for at least 3 months.